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N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺 |
| CAS No.: |
314771-76-1 |
| 分子式： |
C18H16ClFN4O2 |
| 分子量： |
374.09 |
| 備注： |
中文名稱N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺中文同義詞阿法替尼中間體D;阿法替尼雜質(zhì)B;6-喹唑啉二胺;N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4;阿法替尼中間體N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺;阿法替尼中間體1;N-4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-;N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺英文名稱(S)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazoline-4,6-diaMine英文同義詞4-QuinazolinaMine,N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-amine-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-;6-Amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]quinazoline;Afatinib-1;(S)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazoline-4,6-diammine;4,6-Quinazolinediamine,N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-;Afatinib-des(4-dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl;N4-(3-Chloro-Chemicalbook4-fluorophenyl)-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-4,6-quinazolinediamine;IntermediatesofsunitinibCAS號314771-76-1分子式C18H16ClFN4O2分子量374.8EINECS號1312995-182-4相關(guān)類別中間體;抗腫瘤;對照品-雜質(zhì)對照品;化工中間體;標(biāo)準品;抗癌類;馬來酸阿法替尼;阿法替尼中間體;醫(yī)藥中間體;雜質(zhì)對照品;有機化學(xué);AfatinibDimaleateMol文件314771-76-1.mol結(jié)構(gòu)式N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺性質(zhì)沸點559.0±50.0°C(Predicted)密度1.473±0.06g/cm3(20oC760Torr)儲存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超聲處理、加熱）酸度系數(shù)(pKa)5.89±0.30(Predicted)形態(tài)固體顏色淺黃色至淺米色N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺用途與合成方法簡介N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺呈淡黃色固體，可用作醫(yī)藥中間體，用于醫(yī)藥合成及實驗研究。用途喹唑啉環(huán)是一種優(yōu)勢骨架結(jié)構(gòu)，可與多種生物大分子結(jié)合，產(chǎn)生不同的生物活性。特別是N4-(3-氯-4-氟苯基)-7-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]-4,6-喹唑啉二胺在抗腫瘤藥物的合成中作為中間體表現(xiàn)尤為突出。預(yù)期在不久將來通過對該分子中的喹唑啉環(huán)整體設(shè)計和優(yōu)化來開發(fā)高效低毒的抗癌藥物會有突破性進展，為人類的生命健康做出貢獻。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道41號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
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