HAT-CN |
| CAS No.: |
105598-27-4 |
| 分子式： |
C18N12 |
| 分子量： |
384.27 |
| 備注： |
中文名稱2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲中文同義詞2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲;2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜三亞苯;11-六氰基-1;12-六氮雜苯并菲;1,4,5,8,9,11-六氮雜苯甲腈;DIPYRAZINO[2,3-F:2’,3’-H]QUINOXALINE-2,3,6,7,10,11-HEXACARBONITRILE99%(HPLC);雙吡嗪并[2,3-F:2′,3′-H]喹喔啉-2,3,6,7,10,11-己腈;2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲,HAT-CN,HATCN英文名稱Hexaazatriphenylenehexacabonitrile英文同義詞HAT-CN;Hexaazatriphenylenehexacabonitrile;Dipyrazino[2,3-f:2’,3’-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile;HAT-CN,Dipyrazino[2,3-f:2’,3’-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hex;2,3,6,7,10,11-Hexacyano-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene;HAT(CN)6;1,4,5,8,9,11-Hexaazatriphenylenehexacarbonitrile;2,3,6,7,10,11-Hexacyano-1,4,5,8,9CAS號105598-27-4分子式C18N12分子量384.27EINECS號1312995-182-4相關類別光電材料;有機和印刷電子學;印刷電子;OLED材料;化工中間體;其他類材料;雜環(huán)類;氰基單體;OLED中間體-電子和空穴傳輸材料Mol文件105598-27-4.mol結構式2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲性質熔點>5Chemicalbook00°C沸點988.7±65.0°C(Predicted)密度1.86儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)-22.82±0.50(Predicted)形態(tài)粉末或晶體顏色暗黃色Absorptionλmax?282,321nm(in?CH2Cl2)2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲用途與合成方法化學性質2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲是一種雜原子取代的苯并菲衍生物，常溫常壓下為暗黃色固體粉末，具有一定的堿性和較大的共軛結構，不溶于水并且難溶于常見的有機溶劑例如乙醚，正己烷等。用途2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲具有較為對稱的化學結構和較大的共軛程度。這種特殊的共軛結構賦予了它獨特的電子傳輸性能。因此，在電子和空穴傳輸材料的制備領域中，它有著廣泛的應用。具體來說，它可以用作半導體材料，用于制備有機電子器件和光電器件。此外，該化合物還可以用于制備具有高性能和特殊功能的有機共軛發(fā)光材料。在電子傳輸材料的制備領域，它具有重要的應用價值，尤其是在有機場效應晶體管、有機太陽能電池等器件的制備中發(fā)揮著關鍵作用生產方法在一個干燥的反應燒瓶中將八水合己基環(huán)己烷(2.0g,6.4mmol)和二氨基馬來腈(5.2g,48mmol)溶解于250ml干燥的乙酸中，然后將所得的反應混合物在回流狀態(tài)下加熱反應大約2小時。反應結束后將反應混合物直接通過過濾并用熱的AcOH(3×40ml)清洗。將所得的固體懸浮在35%HNO3(40ml)中，然后將所得的反應混合物加熱至100°C，并在該溫度下攪拌反應大約3小時。反應結束后將所得的反應混合物冷卻至室溫，然后往其中倒入一小部分冰塊中，過濾。所得的反應粗體系在索氏裝置(100mLMeCN,72h)中進行萃取純化，然后在真空下通過蒸發(fā)法除去反應混合物中的乙腈即可得到目標產物2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲。 |
| 結構式： |
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