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N-Cbz-3-羥基吡咯烷 對羧基苯硼酸頻哪醇酯 2,6-二硝基苯腈 6-苯基-2,4-哌啶二酮 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 四氫吡喃-4-醇 3,4-噻吩二甲酸 5-氨基苯并咪唑 順式-2-甲基六氫吡咯并[3,4-c]吡咯 2-氨基-6-硝基苯甲酸 2,4-二氯喹唑啉 4-甲砜基苯腈 5-溴-2-嘧啶甲酸 6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 6-氟吲哚-3-甲醛 N-乙氧羰基-4-去甲托品酮 2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 2-氨基-3-甲基吡嗪 3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪 5-Boc-4,5,6,7-四氫噻唑并[5,4-c]吡啶-2-甲酸乙酯 反式-N,N’-二甲基-1,2-環(huán)己二胺 L-N-芐基絲氨酸甲酯 1-(4-氨基苯基)環(huán)戊甲腈 5-溴煙酸甲酯 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 2-(氨甲基)嗎啉 3-氨基-4-噠嗪甲酸 4-羥基-6-甲基嘧啶 3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸甲酯 1-乙酰基-4-氨基哌啶 (R)-2-吡咯烷酮-5-甲酸甲酯 1,5-萘啶 1,3-二氫咪唑-2-酮 6-甲氧基煙酸 5-甲砜基煙酸甲酯 3-氨基高哌啶 2,4-二氯-6-溴喹唑啉 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 3-氰基芐胺 3-氧代-2,3-二氫噠嗪-4-甲腈 (S)-(-)-N-甲基-1- 2,4-二氯-8-氟喹唑啉 4-甲氧基-6-氯煙酸 1-叔丁基-3-氮雜環(huán)丁醇 3-氨基-3-甲基-1-(1-吡咯烷基)-1-丁酮鹽 N-Boc-3-氨基-3-甲基丁酸 2-硝基間苯二甲酸單甲酯 5-(甲硫基)煙酸甲酯 3-氨基-5-(2-甲基苯基)吡唑 4-(4-哌啶基)-1-丁醇 化工項目 發(fā)布項目信息| 項目類別： | 技術轉讓 |
| 發(fā)布時間： | 2012-02-01 |
| 備 注： | 依替米貝（依折麥布）技術轉讓 簡介：依折麥布(Ezetimibe)別名依折替米貝、依替米貝，由先靈葆雅(Schering—Plough)公司和默克(Merc k)公司共同研制開發(fā)的首個選擇性膽固醇吸收抑制劑，本品是第一個獲得美國FDA批準上市的膽固醇吸收選擇性抑制劑類藥物。商品名“益適純”“EZETROL”。 依替米貝（依折麥布）是第一個腸道膽固醇吸收的選擇性抑制劑，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類、膽酸螯合劑、苯氧酸衍牛物和植物性固醇酯化物)，依替米貝，依折麥布可單獨或與HMG—CoA還原酶抑制劑(他汀類)聯(lián)合應用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥、純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)、純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 2.醫(yī)保情況：依替米貝，依折麥布不屬于醫(yī)保藥品。 適應癥： 依替米貝，依折麥布原發(fā)性高膽固醇血癥；純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)；純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 上市情況： 先靈葆雅公司獨家，劑型為片劑，規(guī)格為10mg/片，5片、10片/盒，注冊證號H20080132。 5.在注冊情況： 據SFDA 公開信息，除先靈葆雅外，無其他企業(yè)向SFDA申請。 6 .本品特點：①作用機制獨特，第一個選擇性膽固醇吸收抑制劑。本品不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類 )。②持續(xù)時間長，本品經肝腸循環(huán)，延長藥物在體內作用時間，服藥后1～2小時內達到平均血漿峰濃度(Cmax)。 蘇州朗科生物技術有限公司提供依替米貝（依折麥布）技術轉讓各種雜質。 依替米貝，依折麥布 技術轉讓 SCH60969/SCH61348 SCH209549 SCH483429 SCH59566 SCH57871 SCH483421 嚴先生 電話：0512-85180611-511 手機：18626107851 QQ: 104952791 |
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